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Faszination Über 10 FAQs zur Einfuhr verschreibungspflichtiger Medikamente – Kff
Faszination Über 10 FAQs zur Einfuhr verschreibungspflichtiger Medikamente – Kff
OTC-Medikamente werden in der Regel eher nach ihrem energetischen pharmazeutischen Wirkstoff (API) als nach dem Endprodukt kontrolliert. Durch die Kontrolle von Wirkstoffen anstelle bestimmter Medikamentenlösungen ermöglichen die Regierungen den Herstellern die Flexibilität, Inhaltsstoffe oder Wirkstoffmischungen direkt in exklusive Gemische umzuwandeln. Der Ausdruck “Over the Counter” (OTC) bezieht sich auf ein Arzneimittel, das ohne Rezept für die Gesundheitsfürsorge gekauft werden kann.
Einige Medikamente können tatsächlich offiziell als rezeptfrei eingestuft werden (d. H. Es ist keine Verschreibung erforderlich), sie können jedoch lediglich von einem Apotheker nach einer Bewertung der Bedürfnisse des Patienten oder der Festlegung einer individuellen Aufklärung abgegeben werden. Die Rechtsvorschriften, in denen die Einrichtungen festgelegt sind, in denen Medikamente verkauft werden dürfen, die zur Abgabe aller Medikamente befugt sind, sowie die Frage, ob eine Verschreibung erforderlich ist, unterscheiden sich von Land zu Land erheblich.
Berichten zufolge OTC-Medikamente verwendet. Bis 2018 lag die Prävalenz der Inanspruchnahme durch Erwachsene in den USA als Erstlinientherapie bei leichten Krankheiten bei 81%. In Kanada gibt es tatsächlich vier Arzneimittelroutinen: Anordnung 1: Erfordert ein zum Verkauf stehendes Rezept und wird der Öffentlichkeit von einem qualifizierten Pharmakologen angeboten. Buch 2: Erfordert keine vorgeschriebene, benötigt jedoch vor dem Kauf eine Analyse durch einen Pharmakologen.
Buch 3: Führt keine Verschreibung durch, sondern muss tatsächlich in einer Region unter Aufsicht eines Pharmakologen gehemmt werden. Diese Medikamente sind tatsächlich in einem Bereich des Einzelhandelsgeschäfts gehemmt, in dem eine Selbstauswahl möglich ist. Bei Bedarf muss jedoch ein Apotheker zur Verfügung stehen, um bei der Selbstauswahl von Arzneimitteln behilflich zu sein.
Alle anderen Arzneimittel als Setup 1 können als OTC-Arzneimittel angesehen werden, da keine zum Verkauf stehenden Rezepte erforderlich sind. Während die National Organization of Drug Store Regulatory Experts Empfehlungen zur Organisation von Medikamenten zum Verkauf in Kanada anbietet, kann jede Provinz ihre eigene Buchung identifizieren. Die in den einzelnen Zeitplänen enthaltenen Medikamente können von Distrikt zu Distrikt unterschiedlich sein.
Zuvor war die Standardannahme tatsächlich, dass jede Art von Medikament, die nicht unter einen vorgeschriebenen Zeitplan fällt, ohne einen vorgeschriebenen erworben werden kann. Allerdings war die erforderliche Interpretation bis Anfang 2018 sicherlich noch nicht ratifiziert worden. Der Mangel an rechtlicher Bedeutung für OTC-Medikamente hat dazu geführt, dass dieser Marktsektor von 4 Milliarden US-Dollar tatsächlich ordnungsgemäß unkontrolliert ist.
Das Medikament kann leicht arbeitslos sein wie jedes andere Produkt. Beispiele sind tatsächlich Domperidon, 400 Milligramm Ibuprofen bis zu 50 Tabletten sowie Dextromethorphan. Ein Medikament, das eigentlich UAD ist, kann zusätzlich in Drogerien angeboten werden, in Geschäften, in denen kein Rezept eingereicht werden konnte, und es gibt nur eine relativ kleine Option für bekannte Medikamente wie Schmerzmittel und Hustenmedikamente.
Die Medikamente in dieser speziellen Kategorie haben ein begrenztes Risiko und auch eine Suchtmöglichkeit. Beispiele sind Naproxen und Diclofenac in Prozent, Cinnarizin, 400 mg Ibuprofen um 20 Tabletten und auch fünfhundert mg Paracetamol bis zu fünfzig Tablet-Computer. Medikamente vom Typ AV können in Lebensmittelgeschäften, an Tankstellen usw. vermarktet werden und enthalten einfach Medikamente, die für jeden sehr wenig bedrohlich sind, wie Paracetamol bis zu 20 Tablet-Computer, 200 Milligramm Ibuprofen, ungefähr 10 Tabletten, Cetirizin und Loperamid.
Die FDA fordert, dass alle “brandneuen Medikamente” vor dem Eintritt in den zwischenstaatlichen Handel ein neues Arzneimittelprogramm (New Drug Program, NDA) erhalten. Das Gesetz erspart jedoch Besuchen Sie die Website alle Arten von Arzneimitteln, die normalerweise als sicher und erfolgreich anerkannt werden (GRAS / E). Um die beträchtliche Menge an OTC-Medikamenten zu verwalten, die kurz vor den Kriterien, nach denen alle Medikamente eine NDA erhalten, tatsächlich auf dem Markt waren, hat die FDA das OTC-Aufsatzgremium erstellt, um die Kurse von Medikamenten zu bewerten und alle danach als GRAS / E zu gruppieren Kundenbewertung durch Pro Panels.